基于 LiTFSI/TEGDME 電解液，系統(tǒng)地研究了鋰離子濃度對鋰空氣電池放電容量的影響。他們發(fā)現(xiàn)鋰離子濃度的增加可能獲得更大的電池放電容量，并且在使用 3M LiTFSI 時，電池的放電容量最高。這是因為在鋰離子濃度較低的條件下，Li 2 O 2在碳表面上傾向通過表面機理生長，而在較高的鋰離子濃度下，傾向于溶液途徑生長  。除了鋰鹽陽離子的作用外，McCloskey 等人還證明了鋰鹽的陰離子在鋰空氣電池放電過程中可以促進中間體的溶解。 LiTFSI 和 LiNO 3 加入 DME 中作為電解液，隨著 LiNO 3在鋰鹽中比例的增加，可以觀察到電池容量的提高和環(huán)狀放電產(chǎn)物的形成  。如圖 1-3所示，含有高濃度 NO 3 - 的電解液所組裝的電池，其放電容量是只含有 TFSI - 的電池容量的四倍。這是因為 NO 3 - 增強了 Li + 在溶液中的穩(wěn)定性，有利于中間體的溶解，從而促進從溶液途徑生成 Li 2 O 2 。Aurbach 等人提出，Li 2 O 2 的形態(tài)和數(shù)量受到 Li + 解離程度的影響。在低 DN 溶劑中 Li + 解離程度由對應(yīng)的陰離子控制，因此在 DME 的電解液中，Li + 締合強度與電解液的離子電導(dǎo)率成反相關(guān)。在 30℃的條件下，1M LiX（X 表示為陰離子）的離子電導(dǎo)率（mS cm -1 ）趨勢如下：FSI - （10.66）＞ TFSI - （9.46）＞ Tf - （2.94）＞ Br -（1.21）＞ NO 3 - （0.87）＞ OAc - （0.13）。因此，LiX 的 Li + 締合強度如下：FSI - ＞ TFSI -＞ Tf - ＞ Br - ＞ NO 3 - ＞ OAc - 。以 1M LiTFSI/LiFSI-DME 作為電解液生成的是厚度較薄狀的 Li 2 O 2 ，而以 1M LiNO 3 /LiOAc-DME 為電解液生成的是環(huán)形顆粒。具有 Li 2 O 2 環(huán)形形態(tài)的電池生成的產(chǎn)物較多且電池的放電容量較高。這項工作表明，在低 DN 溶劑中使用易離解的鋰鹽，其放電過程將遵循表面生長機理，生成均勻的薄膜狀的放電產(chǎn)物；而
在低 DN 溶劑中使用較難解離的鋰鹽，放電過程遵循的溶液生長機理，形成厚且不規(guī)則的放電產(chǎn)物 。