除了增加藥物溶解度和提高藥物的穩(wěn)定性外,離子液體還具有促進藥物滲透性的作用。離子液體促進藥物滲透進入皮膚的原理與其有親水和親脂基團有關,親水基團可以打開緊密的角質層從而促進藥物的細胞旁轉運,親脂基團能夠改善上皮細胞的通透性從而促進藥物的跨細胞轉運,長鏈的烷烴也能夠起到表面活性劑作用擾亂細胞膜。
2024-09-19 sh默尼 165
離子液體能夠提高藥物的穩(wěn)定性。對于蛋白質類藥物,離子液體主要是通過維持其三級結構、減少其變性反應來提高穩(wěn)定性;而核酸類藥物的穩(wěn)定性受離子液體的濃度和陽離子性質影響。Sindhu 等制備了4 種離子液體混合物,通過光譜和粒度分析技術,觀察到混合物可以減輕碘化膽堿對β-乳球蛋白的損害。離子液體混合物不僅維持了該蛋白質的三級..
2024-09-18 sh默尼 59
研究者使用含有不同氨基酸陰離子的離子液體進一步驗證了這一假設,發(fā)現(xiàn)部分實驗結果與之前相反,即羥基增加了酮康唑溶解度。相同基團在不同體系中所起的作用不同,說明除了離子液體的組成外,分子間相互作用也可能導致溶解度的提高,如離子液體和KCZ 陰離子之間的氫鍵等。雖然目前普遍的觀點認為離子液體的增溶原理與氫鍵或π-π 鍵有關,..
2024-09-18 sh默尼 155
眾所周知,電極/電解液界面的穩(wěn)定性與電解液電化學窗口息息相關,如果界面電解液組分的電化學窗口大于電池的工作電壓,則在電池充放電過程中不發(fā)生電化學分解,電極/電解液界面可以達到真正意義上的穩(wěn)定。綜上,DFT模擬主要基于電子層面對離子液體的性質進行分析,在模擬過程中通常結合其他模擬方法進行綜合分析。
2024-09-16 sh默尼 60
研究表明,雖然有些化合物可以被歸類為“幾乎無害“,但它們的毒性實際上要高于常見的有機溶劑,如二氯甲烷、氯仿;有些化合物的毒性則與睪丸素、亞甲雙胍相似。此外,這里報道的毒副作用揭示了陰離子的作用,這種毒性與陰離子疏水性之間的關系表明,細胞膜的滲透性在生態(tài)毒性中起著重要作用。然而,膽堿陽離子相對于其他季銨鹽或其他陽離子具有..
2024-09-14 sh默尼 39
根據(jù)合成膠束的離子液體的結構特點,可得到陽離子/陰離子液體膠束、以及離子液體共聚物膠束。陽離子液體膠束包含咪唑類和膽堿類離子液體,陰離子液體膠束依托脂肪酸及氨基酸離子液體,而聚離子液體通常用于合成共聚物膠束。基于離子液體的膠束載體可改善藥物溶解度,提高藥物穩(wěn)定性,刺激響應釋放藥物以及提高藥物細胞膜的滲透性。
2024-09-14 sh默尼 15
一些離子液體電解質比其他電解質表現(xiàn)更好的一個驅動因素可能在于硅電極鋰離子電池的一個關鍵特征:在硅上形成一層薄膜。當開始給電池充電時,鋰從陰極移動到陽極。但在這個過程中,電解質開始分解,并在陽極表面形成一層稱為鈍化層的薄膜。對于在較高溫度下表現(xiàn)良好的離子液體電解質,研究人員發(fā)現(xiàn)了更強的鈍化層以及電解質中鋰離子遷移率提高的..
2024-09-13 sh默尼 65